Acida Hemodializa Pulvoro
La bazaj komponantoj de hemodializa pulvoro estas: natrio, kalio, kalcio, magnezio, kloro, acetato kaj bikarbonato.Kelkfoje glukozo povas esti aldonita laŭ la bezonoj.La koncentriĝoj de la diversaj komponantoj ne estas konstantaj, kaj ankaŭ estas diferencoj en kalio kaj kalcio niveloj.Ĝi povas esti ĝustigita laŭ la plasma elektrolitnivelo kaj klinikaj manifestiĝoj de la pacientoj dum dializo.
Avantaĝo
Hemodializa pulvoro estas pli malmultekosta kaj facile transportebla.Ĝi povas esti uzata kune kun plia kalio/kalcio/glukozo laŭ la bezonoj de pacientoj.
Specifo
1172.8g/sako/paciento
2345.5g/sako/2 pacientoj
11728g/sako/10 pacientoj
Rimarko: ni ankaŭ povas fari la produkton kun alta kalio, alta kalcio kaj alta glukozo
Nomo: Hemodializa Pulvoro A
Miksproporcio: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Rendimento: Enhavo por Litro (anhidra substanco).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g citra acido: 6.72g
La produkto estas la specialaj materialoj uzataj por la preparado de haomodializa dializo, kies funkcio estas forigi metabolajn malŝparojn kaj konservi la ekvilibron de akvo, elektrolito kaj acida bazo per la dializilo.
Priskribo: blanka kristala pulvoro aŭ grajnetoj
Apliko: La koncentriĝo farita el hemodializa pulvoro kongrua kun hemodializmaŝino taŭgas por hemodializo.
Specifo: 2345.5g/2 persono/sako
Dozo: 1 sako / 2 pacientoj
Uzado: Uzante 1 sakon da pulvoro A, metu en la agitan vazon, aldonu 10L da dializa likvaĵo, movu ĝis tute solvita, ĉi tio estas likvaĵo A.
Uzu laŭ la dilua indico de dializilo kun pulvoro B kaj dializa fluido.
Antaŭzorgoj:
Ĉi tiu produkto ne estas por injekto, ne devas esti prenita buŝe nek peritoneal dializo, bonvolu legi la preskribon de la kuracisto antaŭ dializo.
Pulvoro A kaj Pulvoro B ne povas esti uzataj sole, devus dissolviĝi aparte antaŭ uzo.
Ĉi tiu produkto ne povas esti uzata kiel delokiĝa fluido.
Legu la uzantgvidilon de la dializilo, konfirmu la modelon, PH-valoron kaj formulon antaŭ dializo.
Kontrolu ionan koncentriĝon kaj limdaton antaŭ uzo.
Ne uzu ĝin kiam ia damaĝo okazis al la produkto, uzu tuj kiam vi malfermiĝas.
Dializa likvaĵo devas plenumi YY0572-2005 hemodializo kaj rilata traktada akvonormo.
Stokado: Sigelita stokado, evitante rektan sunlumon, bonan ventoladon kaj evitante frostiĝon, ne devas esti stokita kun la toksaj, poluitaj kaj malbonaj odoraj varoj.
Bakteriaj endotoksinoj: La produkto estas diluita al dializo per endotoksina testado de akvo, bakteriaj endotoksinoj ne devus esti pli ol 0.5EU/ml.
Nesolveblaj eroj: La produkto estas diluita por dializi, la partikloenhavo post deduktado de la solvilo: ≥10um-eroj ne devas esti pli ol 25's/ml;≥25um partikloj ne devus esti pli ol 3's/ml.
Mikroba limigo: Laŭ la miksa proporcio, la nombro da bakterioj en la koncentriĝo ne devus esti pli ol 100CFU/ml, la nombro da fungoj ne devus esti pli ol 10CFU/ml, Escherichia coli ne devus esti detektebla.
1 parto de pulvoro A diluita per 34 parto de dializa akvo, jona koncentriĝo estas:
| Enhavo | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentriĝo (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Fina jona koncentriĝo de dializa likvaĵo dum uzado:
| Enhavo | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentriĝo (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH-valoro: 7,0-7,6
PH-valoro en ĉi tiu instrukcio estas laboratorio-testrezulto, por klinika uzado bonvolu ĝustigi la PH-valoron laŭ la norma operacia proceduro de sango-dializa.
Limdato: 12 monatoj
