Acida hemodializa pulvoro
La bazaj komponentoj de hemodializa pulvoro estas: natrio, kalio, kalcio, magnezio, kloro, acetato kaj bicarbonato. Foje glukozo povas esti aldonita laŭ la bezonoj. La koncentriĝoj de la diversaj komponentoj ne estas konstantaj, kaj estas ankaŭ diferencoj en kalio kaj kalcio -niveloj. Ĝi povas esti ĝustigita laŭ la plasma elektrolito kaj klinikaj manifestiĝoj de la pacientoj dum dializo.
Avantaĝo
Hemodializa pulvoro estas pli malmultekosta kaj facile transportebla. Ĝi povas esti uzata kune kun aldona kalio/kalcio/glukozo laŭ la bezonoj de pacientoj.
Specifo
1172.8g/sako/paciento
2345.5g/sako/2 pacientoj
11728g/sako/10 pacientoj
Rimarko: Ni ankaŭ povas fari la produkton kun Hig -kalio, alta kalcio kaj alta glukozo
Nomo: hemodializa pulvoro a
Miksada rilatumo: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Rendimento: Enhavo por litro (anhidra substanco).
NaCl: 210.7G KCl: 5.22G CaCl2: 5.825G MGCL2: 1.666g Citrika Acido: 6.72g
La produkto estas la specialaj materialoj uzataj por preparado de haomodializa dializo, kies funkcio estas forigi metabolajn restaĵojn kaj konservi la ekvilibron de akvo, elektrolito kaj acid-bazo per la dializilo.
Priskribo: Blanka kristala pulvoro aŭ granuloj
Apliko: La koncentriĝo farita el hemodializa pulvoro kongruanta kun hemodializa maŝino taŭgas por hemodializo.
Specifo: 2345.5G/2 Persono/Sako
Dozo: 1 sako/ 2 pacientoj
Uzado: Uzante 1 sakon da pulvoro A, enmetita en la agitan vazon, aldonu 10l da dializa fluido, miksi ĝis tute dissolvita, ĉi tio estas fluida A.
Uzu laŭ la dilua indico de dializilo kun pulvoro B kaj dializa fluido.
Antaŭzorgoj:
Ĉi tiu produkto ne estas por injekto, ne esti prenita parole nek peritoneala dializo, bonvolu legi la preskribon de la kuracisto antaŭ dializado.
Pulvoro A kaj pulvoro B ne povas esti uzata sola, devas solvi aparte antaŭ uzo.
Ĉi tiu produkto ne povas esti uzata kiel movo -fluido.
Legu la uzantan gvidilon de la dializilo, konfirmu la modelan numeron, pH -valoron kaj formuladon antaŭ dializo.
Kontrolu ionikan koncentriĝon kaj daton de finiĝo antaŭ uzo.
Ne uzu ĝin kiam iu damaĝo okazis al la produkto, uzu tuj kiam oni malfermiĝos.
Dializa fluido devas konformi al YY0572-2005 hemodializo kaj koncernan traktadon.
Stokado: Sigelita stokado, evitado de rekta sunlumo, bona ventolado kaj evitado de glaciaĵo, ne devas esti konservita per la toksaj, poluitaj kaj malbonaj odoraj varoj.
Bakteriaj endotoksinoj: La produkto estas diluita al dializo per endotoksina testado de akvo, bakteriaj endotoksinoj ne devas esti pli ol 0,5eu/ml.
Insolveblaj eroj: La produkto estas diluita al dializo, la partikla enhavo post deduktado de la solvilo: ≥10um eroj ne devas esti pli ol 25 -aj/ml; ≥25um -eroj ne devas esti pli ol 3's/ml.
Mikroba limigo: Laŭ la miksa proporcio, la nombro de bakterioj en la koncentriĝo ne devas esti pli ol 100cfu/ml, la nombro de fungoj ne devas esti pli ol 10cfu/ml, Escherichia coli ne devas detekti.
1 porcio de pulvoro diluita per 34 porcio de dializa akvo, jona koncentriĝo estas:
| Enhavo | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentriĝo (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 |
Fina ionika koncentriĝo de dializa fluido kiam vi uzas:
| Enhavo | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentriĝo (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
PH-valoro: 7.0-7.6
PH -valoro en ĉi tiu instrukcio estas laboratoria testo -rezulto, por klinika uzado bonvolu ĝustigi la pH -valoron laŭ sanga dializa norma operacia proceduro.
Expiry Date: 12 monatoj
