Acida Hemodializa Pulvoro
La bazaj komponantoj de hemodializa pulvoro estas: natrio, kalio, kalcio, magnezio, kloro, acetato kaj bikarbonato. Iafoje glukozo povas esti aldonita laŭbezone. La koncentriĝoj de la diversaj komponantoj ne estas konstantaj, kaj ekzistas ankaŭ diferencoj en kalio- kaj kalcio-niveloj. Ĝi povas esti adaptita laŭ la plasma elektrolita nivelo kaj klinikaj manifestiĝoj de la pacientoj dum dializo.
Avantaĝo
Hemodializa pulvoro estas pli malmultekosta kaj facile transportebla. Ĝi povas esti uzata kune kun aldona kalio/kalcio/glukozo laŭ la bezonoj de la pacientoj.
Specifo
1172.8g/saketo/paciento
2345.5g/saketo/2 pacientoj
11728g/saketo/10 pacientoj
Rimarko: ni ankaŭ povas fari la produkton kun alta kalio, alta kalcio kaj alta glukozo
Nomo: Hemodializa Pulvoro A
Miksa proporcio: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Elfaro: Enhavo po Litro (senakva substanco).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g citrata acido: 6,72 g
La produkto estas speciala materialo uzata por la preparado de haemodializa dializaĵo, kies funkcio estas forigi metabolajn rubaĵojn kaj konservi la ekvilibron de akvo, elektrolito kaj acido-baza substanco per la dializilo.
Priskribo: blanka kristala pulvoro aŭ granuloj
Apliko: La koncentraĵo farita el hemodializa pulvoro kongruanta kun hemodializa maŝino taŭgas por hemodializo.
Specifo: 2345.5g/2 persono/sako
Dozo: 1 saketo/ 2 pacientoj
Uzado: Uzante 1 saketon da pulvoro A, metu ĝin en la skuujon, aldonu 10L da dializlikvaĵo, kirlu ĝis tute dissolviĝo, ĉi tio estas la fluido A.
Uzu laŭ la diluorapideco de dializilo kun pulvoro B kaj dializlikvaĵo.
Antaŭzorgoj:
Ĉi tiu produkto ne estas por injekto, ne uzeblas parole nek por peritonea dializo, bonvolu legi la recepton de la kuracisto antaŭ ol dializi.
Pulvoro A kaj Pulvoro B ne povas esti uzataj solaj, ili devas dissolviĝi aparte antaŭ uzo.
Ĉi tiu produkto ne povas esti uzata kiel delokiĝa fluido.
Legu la uzantgvidilon de la dializilo, konfirmu la modelnumeron, pH-valoron kaj formulon antaŭ dializo.
Kontrolu la jonan koncentriĝon kaj la limdaton antaŭ uzo.
Ne uzu ĝin kiam ia difekto okazis al la produkto, uzu ĝin tuj post malfermo.
Dializa fluido devas konformiĝi al la normo YY0572-2005 pri hemodializo kaj la koncerna normo pri kuracakvo.
Stokado: Sigelita stokado, evitante rektan sunlumon, bonan ventoladon kaj evitante froston, ne stoku kune kun toksaj, poluitaj kaj malbonodoraj varoj.
Bakteriaj endotoksinoj: La produkto estas diluita al dializo per endotoksina testa akvo, bakteriaj endotoksinoj ne devas esti pli ol 0.5EU/ml.
Nesolveblaj partikloj: La produkto estas diluita al dializaĵo, la partikla enhavo post subtraho de la solvilo: ≥10µm partikloj ne devas esti pli ol 25's/ml; ≥25µm partikloj ne devas esti pli ol 3's/ml.
Mikroba limigo: Laŭ la miksa proporcio, la nombro de bakterioj en la koncentraĵo ne devas esti pli ol 100 CFU/ml, la nombro de fungoj ne devas esti pli ol 10 CFU/ml, Escherichia coli ne devas esti detektebla.
1 porcio da pulvoro A diluita per 34 porcio da dializa akvo, jona koncentriĝo estas:
| Enhavo | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Koncentriĝo (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Fina jona koncentriĝo de dializlikvaĵo dum uzado de:
| Enhavo | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Koncentriĝo (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
PH-Valoro: 7.0-7.6
La pH-valoro en ĉi tiu instrukcio estas rezulto de laboratoriotesto, por klinika uzo bonvolu alĝustigi la pH-valoron laŭ la norma proceduro de sangodializo.
Finvalida dato: 12 monatoj
